氟离子和烯醇硅醚的结合为天生烯醇阴离子提供了有效的步骤
。Watts、Haswell及其同事用硼硅玻璃微反映器进行烯醇阴离子C-；，得到1,3-二酮
。该反映器的通路尺寸为100μm*50μm，配有电渗泳流（EOF）泵吸系统，同时将四丁基氟化铵（TBFA）的siqingfunan（THF）溶液放于储液池A，苯甲酰氟的THF溶液放于储液池B，苯丙酮烯醇硅醚放于储液池C，得到指标产品1,3-二酮的转化率为*【见反映示意图4.8】

若换成苯乙酮烯醇硅醚反映，则要用苯甲酰腈能力得到相应的1,3-二酮，由于仍使用苯甲酰氟的话，了局会选择性天生O-；杂Σ反姿嵋蚁，用装有EOF的类似微反映器来测试β-二酮和丙二酸二乙酯，通过Michael加成得到丙炔酸乙酯和甲基乙烯酮时，他们用乙基二异丙醇胺的乙醇溶液作溶剂，并选取了一项停流技术来提高转化效能
。近，Lowe及其同事具体报路了用陆续微反映过程进行丙烯酸乙酯和丙烯腈加成仲胺的钻研，该钻研选取了一IMM微混合器和一板式反映器
。在这种情况下，微流系统的时空产率约为通常批次系统的650倍
。

    用连有T形PEEK（聚醚醚酮）单元（微型T形管MicroTee，Upchurch Sci-entific）的硼硅玻璃微反映器（宽152μm、深51μm、长2.3cm）造备N-丙；鶉f?酮的烯醇钠盐，而后和苄溴在-100℃进行非对映立体选择性；，非其对映选择性比率为91：9，优于批次反映85:15的了局
。

    用CYTOS College系统进行DABCO推进的陆续Bayl-is-Hillman反映，得到的产率和批次反映相当，而反映功夫却可大大缩短
。该系统通过联用停流技术，险些能够使反映实现*转化
。

    Kitazume及其同事选取微通路为宽100μm、深40μm的微反映器合成一系列有机氟化合物
。其中，4,4,4-三氟丁-2-酮的硅烷化及由此所得的烯醇硅醚和缩醛的Mukaiyama羟醛缩合反映均以优越率获得指标产品，他们还报路了和4,4-二氟巴豆酸乙酯的硝基-羟醛反映，以及硝基烷烃对于4，4,4-三氟巴豆酸乙酯和4,4-二氟巴豆酸乙酯的Michael加成反映
。该反映在室温下进行，产率和批次反映相当
。下面这个例子是在TBAF的存在前提下，用三氟甲基*基硅烷对benjiaquan进行的三氟甲基化反映
。

文章摘自参考文件：kuwajima,i.and Nakamura,E.(1985）accounts of chemical research,18,181.

Wiles,C.,Watts,P.,Haswell,s.j.and pombo-villar,E.(2002)chemical communications,1034d等，如涉及版权问题 请联系删除

此台仪器大特点：一是全程自动化流程节造
。二是在分歧流量分歧压力下气液混合充分均匀，保障了整体反映的平衡性
。三是幼试工艺路线可做千吨级放大出产
。是目前业界一台非均相加氢的全自动可放大仪器
。